连赶三场

今天一大早，拿着Neuro医生给的信件往医院的Chest Clinic去。看着信件上DNL这个名字，好熟悉。心想：会不会是他呀？不过都四年了，可能不在这家医院了吧？

到达肺科，冷冷清清，没有什么病人。本来就紧张的我看到那里所有的医生护士都严密的戴上口罩，使我变得更紧张，更不自在。与其他专科部门一样，登记了就在外等候。 等了一会儿就轮到我们了。进到那狭窄的房间，见到了DNL医生。他拿着X光片，看了后便说：“末期了，阿姨你的癌症是属于第四期，也就是末期了。你的寿命大概只剩下半年。” 妈妈听了后整个人呆住了，眼睛也红透了。当时听到医生这么说，我自己也受了很强烈的打击，还好我还能勉强压抑着即将抓狂的情绪。医生这么直接了当地告诉妈妈，我已经不懂得怎样安慰当时伤心欲绝的妈妈了。我只能搭搭她的肩膀，以示支持和鼓励。

一波未停，一波又起，医生还说妈妈肺部有淤血块，建议吃一种叫Warfarin的药物。他还说这种药以前是拿来毒老鼠的，医生将会调整适当的分量给病患吃，有助清除血块，可是必须戒吃多种青菜。妈妈听后更加惊慌失色，马上拒绝。而我和爸则是因为需戒食的理由而拒绝。最后，妈妈被医生refer去PCU。 拿了药单，便往PCU去。

到了PCU，看看手上拿着的药单，才知道原来刚才那位医生的确是WYJ。我的一位小学同班同学。既然聊了这么久，彼此都认不出彼此，很明显，我们并不熟悉。印象中，他好像是某老师的儿子。PCU里的FTM护士替我妈开了新的档案，然后就见了O医生。O医生做了一般检查与讲解，就建议我们注册PPCS。妈妈有点抗拒，O医生见状也不勉强，叫我们先拿表格回去，需要时才到PPCS注册。

从FTM护士手中接过表格，她告诉我最好马上就过去注册，因为PPCS的护士需要做些安排，至少要几个星期。既然这样，我们就直接前往PPCS去了。

到达PPCS，眼见车子不少，就是空无一人。我战战兢兢地走到门口，按了按门铃，脱下鞋子便走进去了。看见我的左方摆放着许多椅子，应该是有办活动的时候用的吧？我往右边走，见到了一位穿着青色制服的女性，脸上挂着和蔼的笑容，是负责人吧？打了声招呼，我便把表格递给她。接过表格，她的手指马上就滴滴答答地在键盘上敲，然后向我拿了些基本资料，再向我简单地介绍了关于PPCS的运作和租借仪器所需费用。我原以为大功告成，谁知道她竟然拿了一支铅笔和白纸，要我画地图。什么时代了？还画地图？ GPS一搜就搜到啦。重点是她在叫一个没有方向感兼路痴的我画地图呀！我怎能画得出？还是到外面找有“人肉地图”之称的老爸进来完成好了。画完后, 终于可以回家了。今天破了有始以来的记录，从早上七时出门，连赶三场，回到家已经接近下午三点了。